Glial Fibriler Asidik Protein Nedir?
Glial fibriler asidik protein
(GFAP), ara filamentler olarak adlandırılan yapı bloklarını oluşturan bir grup
proteinden biridir . Orta filamentler, beyin ve omuriliği korumak için Seo
uzmanı yardımcı olan astroglial hücrelerde bulunur . Astroglial
hücrelerin, impulsların sinirleri geçmesine izin veren miyelin oluşumunda
önemli bir rol oynadığı düşünülür ve bunlar, hangi maddelerin dolaşımdan beyne
doğru hareket ettiğini kontrol eden kan beyin bariyerini oluşturmaya yardımcı
olur. Glial fibriler asidik protein için genler arızalı olduğunda, GFAP anormal
bir yapıya sahiptir. Bu, beyin dokusunun yavaş yavaş yok edildiği nadir bir
durum olan Alexander hastalığı olarak bilinen duruma neden olabilir .
Merkezi sinir sistemindeki
astroglial hücrelerin içinde, her bir ara filamanın oluşturulması için bir dizi
gliyal fibrilar asidik protein molekülü birleşir. Orta filament protein
iplikçikleri, bir astroglial hücrenin iskeletinin bir parçasını oluşturan ağlar
oluşturmak için birleşerek, düzgün çalışmasına ve şeklini korumaya yardımcı
olur. Astroglial hücrelerin sinirleri çevreleyen hücreleri etkilediği
düşünülmekte olup, bunlar bir izolasyon katmanı oluşturan miyelin adı verilen
bir yağ türünü üretmelerini sağlamaktadır.
Seo hizmeti Bir genetik bozukluk, glial fibrilar asidik protein
geninde mutasyonlara neden olduğunda, bu anormal GFAP üretimine neden olabilir.
Hatalı glial fibriler asidik proteinin normal filament oluşturma sürecini
önlediği ve anormal GFAP'ın hücrelerde biriktiği düşünülmektedir. Alexander
hastalığında, Rosenthal lifleri olarak bilinen protein koleksiyonları
astroglial hücrelerde görülür. Glial fibriler asidik proteinin bu lif oluşumuna
katkıda bulunduğu düşünülmektedir. Astroglial hücreler artık düzgün çalışmıyor
ve miyelin anormal hale geliyor.
Alexander hastalığında
miyelin kaybı, sinir uyarılarının doğru şekilde iletilmediği anlamına gelir.
Durum bebeklik, çocukluk veya yetişkinlikte gelişebilir. En sık görülen,
çocukluk şekli olarak bilinen, yaşamın ilk iki yılında görülen belirtiler ve
belirtilerdir. Beyin ve baş genişlemesi, ekstremite sertliği, nöbetler ve
zihinsel bozukluklar oluşabilir. Juvenil ve yetişkin Alexander hastalığı
nöbetler, kötü koordinasyon ve konuşma ve yutma güçlükleri ile ilişkilidir.
Kurumsal Seo Alexander hastalarının çoğunun glial fibrilar asidik
protein geninde bir mutasyona sahip olmasına rağmen, bozukluk her zaman
kalıtsal değildir. Durum ölümcül ve tedavi olmamasına rağmen, Alexander
hastalığı olan kişilerin görünümleri oldukça değişkendir. Hastalığın infantil
tipi normal olarak altı yıl içinde ölümcül seyreder, ancak diğer formları olan
hastalar genellikle on yıllar boyunca bazen daha uzun süre hayatta kalırlar.
Yorumlar
Yorum Gönder