Glial Fibriler Asidik Protein Nedir?



Glial fibriler asidik protein (GFAP), ara filamentler olarak adlandırılan yapı bloklarını oluşturan bir grup proteinden biridir . Orta filamentler, beyin ve omuriliği korumak için Seo uzmanı yardımcı olan astroglial hücrelerde bulunur . Astroglial hücrelerin, impulsların sinirleri geçmesine izin veren miyelin oluşumunda önemli bir rol oynadığı düşünülür ve bunlar, hangi maddelerin dolaşımdan beyne doğru hareket ettiğini kontrol eden kan beyin bariyerini oluşturmaya yardımcı olur. Glial fibriler asidik protein için genler arızalı olduğunda, GFAP anormal bir yapıya sahiptir. Bu, beyin dokusunun yavaş yavaş yok edildiği nadir bir durum olan Alexander hastalığı olarak bilinen duruma neden olabilir .
Merkezi sinir sistemindeki astroglial hücrelerin içinde, her bir ara filamanın oluşturulması için bir dizi gliyal fibrilar asidik protein molekülü birleşir. Orta filament protein iplikçikleri, bir astroglial hücrenin iskeletinin bir parçasını oluşturan ağlar oluşturmak için birleşerek, düzgün çalışmasına ve şeklini korumaya yardımcı olur. Astroglial hücrelerin sinirleri çevreleyen hücreleri etkilediği düşünülmekte olup, bunlar bir izolasyon katmanı oluşturan miyelin adı verilen bir yağ türünü üretmelerini sağlamaktadır.
Seo hizmeti Bir genetik bozukluk, glial fibrilar asidik protein geninde mutasyonlara neden olduğunda, bu anormal GFAP üretimine neden olabilir. Hatalı glial fibriler asidik proteinin normal filament oluşturma sürecini önlediği ve anormal GFAP'ın hücrelerde biriktiği düşünülmektedir. Alexander hastalığında, Rosenthal lifleri olarak bilinen protein koleksiyonları astroglial hücrelerde görülür. Glial fibriler asidik proteinin bu lif oluşumuna katkıda bulunduğu düşünülmektedir. Astroglial hücreler artık düzgün çalışmıyor ve miyelin anormal hale geliyor.
Alexander hastalığında miyelin kaybı, sinir uyarılarının doğru şekilde iletilmediği anlamına gelir. Durum bebeklik, çocukluk veya yetişkinlikte gelişebilir. En sık görülen, çocukluk şekli olarak bilinen, yaşamın ilk iki yılında görülen belirtiler ve belirtilerdir. Beyin ve baş genişlemesi, ekstremite sertliği, nöbetler ve zihinsel bozukluklar oluşabilir. Juvenil ve yetişkin Alexander hastalığı nöbetler, kötü koordinasyon ve konuşma ve yutma güçlükleri ile ilişkilidir.
Kurumsal Seo Alexander hastalarının çoğunun glial fibrilar asidik protein geninde bir mutasyona sahip olmasına rağmen, bozukluk her zaman kalıtsal değildir. Durum ölümcül ve tedavi olmamasına rağmen, Alexander hastalığı olan kişilerin görünümleri oldukça değişkendir. Hastalığın infantil tipi normal olarak altı yıl içinde ölümcül seyreder, ancak diğer formları olan hastalar genellikle on yıllar boyunca bazen daha uzun süre hayatta kalırlar.



Yorumlar

Bu blogdaki popüler yayınlar

Cinsel Gerilim Nedir?

Glikojen Fosforilaz nedir?

Küresel Vatandaşlık Nedir?